X'inhu l-Mekkaniżmu ta 'Azzjoni Ta' Masitinib
AB1010 trab(masitinib) huwa inibitur selettiv tat-tyrosine kinase, prinċipalment użat biex jikkura tipi speċifiċi ta 'mard ċitopatiku u infjammatorju. Jinterferixxi mal-proliferazzjoni u t-tkabbir ta 'ċelluli morda billi jinibixxi tyrosine kinases multipli, inklużi KIT, PDGFR, u CSF1R, u għandu rwol f'ċertu mard infjammatorju u relatat mal-immunità. Inizjalment kien iddisinjat biex jikkura mard ċitopatiku, speċjalment dawk assoċjati ma 'attività anormali ta' tyrosine kinases, billi jinibixxi b'mod kompetittiv l-attività ta 'dawn l-enzimi u jimblokka l-mogħdijiet ta' trasduzzjoni tas-sinjali, u b'hekk jinibixxu t-tkabbir u t-tixrid ta 'ċelluli morda. Bħalissa, masitinib jinsab fi stadji multipli ta 'prova klinika, bl-oqsma ewlenin ta' fokus jinkludu t-trattament ta 'mard ċitopatiku bħal tumuri stromali gastrointestinali (GIST) u mard ċitopatiku tal-frixa; mard newrodeġenerattiv bħall-isklerożi laterali amjotrofika (ALS) u l-marda ta' Alzheimer; u mard infjammatorju bħal sklerożi multipla (MS) u lupus erythematosus sistemiku (SLE). Effetti sekondarji huma simili għal inibituri oħra ta 'tyrosine kinase, u dawk komuni jinkludu reazzjonijiet gastrointestinali, funzjoni anormali tal-fwied, reazzjonijiet tal-ġilda, u tossiċità ematoloġika. Għalkemm l-effetti sekondarji huma komuni, ħafna mill-pazjenti jistgħu jittollerawhom u jistgħu jiġu kkontrollati b'aġġustamenti tad-doża. Matul l-użu, il-funzjoni tal-fwied tal-pazjenti u t-testijiet ta 'rutina tad-demm għandhom jiġu mmonitorjati regolarment biex jinstabu u jimmaniġġjaw effetti sekondarji potenzjali fil-pront. Juri potenzjal terapewtiku wiesa 'bħala inibitur ta' tyrosine kinase multi-mira, iżda l-mogħdija ta 'żvilupp tagħha ma kinitx bla xkiel. L-isfidi ewlenin jinkludu l-iżgurar tas-sikurezza u l-effikaċja tiegħu u l-applikazzjoni flessibbli tiegħu f'indikazzjonijiet differenti. Madankollu, il-mekkaniżmi multipli ta 'azzjoni tagħha jagħmluha kandidat importanti għall-iżvilupp tad-droga fil-futur. B'aktar riċerka u provi kliniċi, masitinib huwa mistenni li jsir waħda mill-għażliet essenzjali għat-trattament ta 'mard ċitopatiku u mard infjammatorju. Madankollu, għandha tingħata attenzjoni lill-effetti sekondarji possibbli tagħha, u għandu jsir monitoraġġ mediku strett.
X'inhuma r-riżultati ta 'Masitinib
Fit-trattament ta' mard ċitopatiku, masitinib wera l-potenzjal li jtawwal is-sopravivenza mingħajr progressjoni f'pazjenti b'tumuri stromali gastrointestinali (GIST) reżistenti għal imatinib. Barra minn hekk, riżultati preliminari ta 'pazjenti b'mard ċitopatiku tal-frixa avvanzat jew metastatiku wrew li jista' jtejjeb is-sopravivenza meta jintuża flimkien ma 'mediċini ta' kimoterapija, iżda hija meħtieġa aktar verifika. Fil-qasam tal-mard newrodeġenerattiv, l-użu tiegħu fl-isklerożi laterali amiotrofika (ALS) u l-marda ta 'Alzheimer wera riżultati inkoraġġanti. Provi kliniċi wrew li jista' jrażżan il-progressjoni tal-marda tal-ALS billi jinibixxi l-mogħdijiet infjammatorji u jtejjeb l-istatus funzjonali u l-kwalità tal-ħajja tal-pazjenti; fil-marda ta 'Alzheimer, dejta preliminari turi li tista' tittardja t-tnaqqis tal-funzjoni konjittiva, iżda hija meħtieġa aktar riċerka biex tikkonferma. Mard infjammatorju bħal sklerożi multipla (MS) u lupus erythematosus sistemiku (SLE) prinċipalment jaħdem permezz tal-effetti anti-infjammatorji u immunomodulatorji tiegħu. Riżultati preliminari juru li jista 'jnaqqas ir-rata ta' rikaduta ta 'MS u jdewwem il-progressjoni tal-marda. Fl-istess ħin, studji fl-SLE għandhom l-għan li jtaffu l-infjammazzjoni u r-risponsi immuni billi jinibixxu tyrosine kinases relatati, u għaddejjin provi kliniċi. Madankollu, masitinib huwa wkoll akkumpanjat minn xi effetti sekondarji, prinċipalment inklużi reazzjonijiet gastrointestinali bħal dardir, rimettar u dijarea, funzjoni anormali tal-fwied bħal enzimi tal-fwied elevati, reazzjonijiet tal-ġilda bħal raxx u ħakk, u tossiċità ematoloġika bħal lewkopenja u tromboċitopenja. Barra minn hekk, għeja u telf ta 'aptit huma wkoll effetti sekondarji komuni. Ħafna mill-pazjenti jistgħu jittolleraw dawn l-effetti sekondarji, li huma ġestiti b'mod effettiv permezz ta 'aġġustament tad-doża u trattament sintomatiku. Madankollu, peress li għadu fl-istadju ta 'prova klinika għal indikazzjonijiet multipli, is-sigurtà fit-tul tiegħu u l-ispettru komprensiv ta' effetti sekondarji għadhom jeħtieġu aktar riċerka u konferma. B'mod ġenerali, masitinib wera effetti terapewtiċi promettenti f'oqsma bħal mard ċitopatiku u mard newrodeġenerattiv. Madankollu, l-effikaċja u s-sigurtà tagħha għad iridu jiġu appoġġjati minn aktar dejta ta’ provi kliniċi. Ma ġiex approvat b'mod wiesa 'għal trattament kliniku ta' rutina, u l-prospetti ta 'applikazzjoni futuri tiegħu jiddependu fuq ir-riżultati tar-riċerka li għaddejja u l-progress ta' approvazzjoni ta 'aġenziji regolatorji.
X'inhuma l-effetti sekondarji ta 'Masitinib
Id-doża ta' masitinib tvarja skont l-indikazzjoni speċifika u l-kundizzjoni tal-pazjent individwali. Tumur stromali gastrointestinali (GIST): Id-doża tal-bidu tas-soltu hija 7.5 mg/kg/kuljum, meħuda mill-ħalq f'żewġ dożi maqsuma. Jekk il-pazjent jista 'jittolleraha, id-doża tista' tiżdied gradwalment għal livell ogħla, iżda l-aġġustament speċifiku jiddependi fuq it-tolleranza tal-pazjent u r-rispons għat-trattament. Mard avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli tal-frixa: F'xi studji, masitinib huwa kkombinat ma 'mediċini ta' kimoterapija, u d-doża ġeneralment tkun stabbilita għal 9 mg / kg / jum, meħuda mill-ħalq f'żewġ dożi maqsuma. Sklerożi laterali amiotrofika (ALS): Id-doża standard fi provi kliniċi hija 4.5 mg/kg/kuljum, meħuda mill-ħalq f'żewġ dożi maqsuma. Id-doża tista' tiġi aġġustata abbażi tar-rispons tal-pazjent u l-effetti sekondarji. Marda ta' Alzheimer: F'xi studji, hija 4.5 mg/kg/kuljum, meħuda mill-ħalq f'żewġ dożi maqsuma. Ta' min jinnota li l-aġġustament tad-doża ta' masitinib għandu jsir b'kawtela u taħt il-gwida ta' persunal mediku professjonali. Minħabba li l-effetti sekondarji tiegħu jistgħu jinkludu reazzjonijiet gastrointestinali, funzjoni anormali tal-fwied, reazzjonijiet tal-ġilda, u tossiċità ematoloġika, il-pazjenti jeħtieġ li jiġu mmonitorjati regolarment waqt il-medikazzjoni biex jiskopru u jittrattaw reazzjonijiet avversi fil-pront. It-tabib għandu jifformula pjan ta 'trattament speċifiku bbażat fuq is-sitwazzjoni speċifika tal-pazjent, u kwalunkwe użu ta' medikazzjoni u aġġustament tad-doża għandhom jitwettqu taħt gwida medika professjonali.
Fl-istess ħin, huwa essenzjali li tagħżel prodotti li huma ta 'kwalità affidabbli. Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd għandha esperjenza rikka fil-kummerċ globali u l-industrija tas-saħħa. L-insistenza fuq il-fidi u l-kwalità l-ewwel huwa l-prinċipju tal-kumpanija tagħna. Aħna nikkontrollaw b'mod strett il-kwalità tal-prodott, li jfisser li l-għażla tibda mill-materja prima. Barra minn hekk, nittrattaw kull dettall u nnaqqsu l-ispejjeż għall-massimu sabiex il-klijenti tagħna jkunu jistgħu jiksbu prodotti kost-effettivi. Ibbażat fuq dawn, il-klijenti taw ħafna feedback tajjeb dwar il-prodotti tagħna.
Jekk trid tixtri masitinib, tħossok liberu li tikkuntattja lil Xi'an Sonwu.
E-mail:sales@sonwu.com