Fmoc-OSu Trab, magħruf ukoll bħala 9-Fluorenylmethoxycarbonyl N-hydroxysuccinimide ester, huwa reaġent użat komunement fil-qasam tas-sintesi tal-peptidi. Huwa utilizzat għall-protezzjoni u l-attivazzjoni ta 'aċidi amminiċi matul is-sinteżi tal-peptidi fil-fażi solida. Fmoc huwa grupp kimiku li jipproteġi l-funzjoni amina ta 'aċidu amminiku, u OSu (N-hydroxysuccinimide ester) huwa grupp reattiv li jiffaċilita l-igganċjar tal-aċidu amminiku protett mal-katina tal-peptide li qed tikber. B'mod ġenerali, Fmoc-OSu għandu rwol kruċjali fl-assemblaġġ pass pass ta 'peptidi fuq appoġġ solidu, li jippermetti ż-żieda kkontrollata ta' aċidi amminiċi fis-sekwenza mixtieqa.
X'inhu l-użu ta 'Fmoc OSu
Fmoc-OSu, magħruf ukoll bħala 9-Fluorenylmethoxycarbonyl N-hydroxysuccinimide ester, huwa komunement użat fil-qasam tas-sintesi tal-peptidi. Jaġixxi bħala reaġent għall-protezzjoni u l-attivazzjoni tal-aċidi amminiċi matul is-sinteżi tal-peptidi fil-fażi solida.
Fis-sintesi tal-peptidi, Fmoc-OSu huwa utilizzat għall-għanijiet li ġejjin:
1. Protezzjoni ta 'Gruppi Amino: Il-grupp Fmoc jipproteġi l-funzjoni amina ta' aċidu amminiku, u jipprevjeni reazzjonijiet mhux mixtieqa f'dan is-sit matul il-proċess ta 'sintesi.
2. Attivazzjoni ta 'Amino Acids: Il-parti OSu (N-hydroxysuccinimide ester) fuq Fmoc-OSu tiffaċilita l-akkoppjar ta' aċidi amminiċi protetti ma 'ktajjen peptidi li qed jikbru. Huwa involut fil-formazzjoni ta 'rabta amide bejn aċidi amminiċi, kruċjali għall-estensjoni tal-katina tal-peptidi.
B'mod ġenerali, Fmoc-OSu għandu rwol kritiku fl-assemblaġġ ikkontrollat ta 'peptidi fuq appoġġ solidu. Jippermetti ż-żieda sekwenzjali ta 'aċidi amminiċi f'ordni mixtieqa matul is-sintesi tal-peptidi tal-fażi solida.
Għaliex Fmoc jintuża fis-sintesi tal-peptidi
Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) huwa grupp protettiv użat komunement fis-sintesi tal-peptidi minħabba diversi proprjetajiet vantaġġużi li joffri:
1.Deprotezzjoni ortogonali: Fmoc jista 'jitneħħa b'mod selettiv taħt kundizzjonijiet bażiċi ħfief (eż., b'piperidine), li jħallu gruppi oħra ta' protezzjoni bħall-protezzjonijiet tal-katina tal-ġenb intatti. Dan jippermetti deprotezzjoni gradwali ta' aċidi amminiċi individwali f'sekwenza ta' peptidi sintetiċi.
2. Kompatibilità ta 'Sinteżi ta' fażi solida: Il-kimika Fmoc hija adattata tajjeb għas-sinteżi ta 'peptidi ta' fażi solida, peress li r-reazzjonijiet ta 'deprotection Fmoc huma kompatibbli mal-peptide marbut mar-reżina. Dan jippermetti ż-żieda gradwali ta 'aċidi amminiċi mal-katina tal-peptidi li qed tikber.
3. Solubilità: Peptidi sintetizzati bl-użu tal-istrateġija Fmoc huma tipikament solubbli f'solventi organiċi komuni, u jagħmlu l-passi ta 'purifikazzjoni aktar maniġġabbli.
4.High Coupling Yields: Sintesi tal-peptidi bbażata fuq Fmoc tipikament tirriżulta f'rendimenti ta 'akkoppjar għoli, li jwasslu għal kostruzzjoni effiċjenti ta' sekwenzi ta 'peptidi b'formazzjoni minima ta' prodotti sekondarji mhux mixtieqa.
5. Disponibbiltà Kummerċjali: Aċidi amminiċi protetti minn Fmoc u reaġenti relatati huma faċilment disponibbli kummerċjalment, li joffru konvenjenza u aċċessibbiltà ta 'blokki ta' bini meħtieġa għas-sintesi tal-peptidi.
6. Kompatibilità mas-sinteżi tal-fażi solida: Is-sinteżi tal-peptidi tal-fażi solida bbażata fuq Fmoc tintuża ħafna minħabba l-kompatibilità tal-kundizzjonijiet ta 'deprotection Fmoc mal-peptide marbut mar-reżina, li tippermetti ż-żieda gradwali ta' aċidi amminiċi mal-katina tal-peptide li qed tikber.
7. Kundizzjonijiet ta 'Reazzjoni Ħfief: Ir-reazzjonijiet ta' deprotezzjoni Fmoc jistgħu jitwettqu taħt kundizzjonijiet ħfief, u jnaqqsu l-probabbiltà ta 'reazzjonijiet sekondarji mhux mixtieqa jew modifiki għal ktajjen sensittivi tal-ġenb ta' l-aċidu amminiku.
B'mod ġenerali, il-versatilità, is-selettività u l-kompatibilità tal-kimika Fmoc jagħmluha għażla preferuta fis-sintesi tal-peptidi, li tippermetti l-kostruzzjoni effiċjenti ta 'sekwenzi peptidi kumplessi b'kontroll preċiż fuq kull pass.
Liema kundizzjonijiet huma meħtieġa biex jitneħħa Fmoc
Il-grupp li jipproteġi 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) jitneħħa b'mod komuni taħt kundizzjonijiet bażiċi ħfief waqt is-sintesi tal-peptidi f'fażi solida. Il-proċedura standard għad-deprotezzjoni Fmoc tinvolvi l-użu ta 'bażi, tipikament piperidine, f'solvent organiku bħal N,N-dimethylformamide (DMF) jew taħlita ta' DMF u ko-solvent bħal dichloromethane.
Metodu komuni għad-deprotezzjoni Fmoc jinvolvi trattament b'soluzzjoni ta 'piperidine fid-DMF. Ir-reazzjoni tipikament titwettaq għal żmien qasir, ħafna drabi ftit minuti, f'temperatura ambjentali jew f'temperaturi kemmxejn elevati. In-natura tal-aċidu amminiku protett minn Fmoc u r-rekwiżiti partikolari tas-sinteżi tal-peptidi jistgħu jitqiesu waqt li jiġu aġġustati t-temperatura, il-ħin ta 'reazzjoni u l-konċentrazzjoni ta' piperidine.
Wara l-pass ta 'deprotection, il-grupp Fmoc jitneħħa b'mod selettiv mill-N-terminal tal-katina tal-peptide li qed tikber, u jħalli l-gruppi li jipproteġu l-katina tal-ġenb u s-sinsla tal-peptide intatti. Is-sit deprotett jista 'mbagħad jiġi utilizzat għall-pass li jmiss fit-titwil tal-peptidi jew manipulazzjonijiet addizzjonali bħala parti mill-proċess sintetiku.
Ta 'min jinnota li l-kundizzjonijiet għad-deprotection Fmoc jistgħu jvarjaw skont is-sekwenza speċifika tal-peptide, in-natura tal-aċidu amminiku protett minn Fmoc, u fatturi oħra fil-protokoll ta' sinteżi. Għalhekk, huwa essenzjali li tirreferi għal metodi stabbiliti u letteratura speċifika għas-sintesi tal-peptidi li qed titwettaq.
Jekk trid tkun taf aktar dwar dan il-prodott, tħossok liberu li tikkuntattja lil Xi'an Sonwu.
Email:sales@sonwu.com